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化妆品FDA证书办理常见问题

2021-06-09
作者: 中安检验
本文关键词:
化妆品FDA证书,化妆品FDA证书办理
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  一、化妆品出口美国,承载了太多的意义,中国是化妆品生产大国,目前出口美国量非常大,但是同时也面临一个贸易壁垒,就是美国要求的FDA认证,说到化妆品FDA认证,下面就不得不探讨一下广大客户经常混淆的问题:
 
  1. 化妆品FDA认证有证书的吗?
 
  FDA认证,一直都没有官方证书的说法,因为FDA严格来说,不能叫一个认证,而是叫一个检测或者注册。为什么这么说呢?因为FDA全称是美国联邦食品药品监督管理局,他本身就不是一个认证机构,而是一个政府服务机构,因此不存在FDA认证的说法。这就好比你不能称“广东环保局认证”一样的道理。业内所说的FDA认证其实就是FDA检测报告或者FDA注册信息,具体到不同类别产品就不同的结果。拿化妆品来讲,她在美国既要做FDA注册,也要做FDA检测(检测微生物,重金属,标签检查等)。
 
  2. 化妆品FDA认证要不要寄样品检测的?
 
  由于化妆品FDA检测在美国不是强制性的,因此一般所说的FDA认证,就是做一个化妆品的工厂注册。因此可以不用寄样。
 
  3. 化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗?
 
  由于美国是一个联邦国家,各个州的法律都不同,因此为了保险起见,还是要做工厂注册和成分注册才行。
 
  4. 化妆品进驻美国亚马逊电商需要什么认证?
 
  化妆品入驻亚马逊需要做含有8位代码的工厂FDA注册。
 
  5、什么样的产品是法律规定的“化妆品”?
 
  FD&C法案将化妆品按其预期用途定义为“用于擦拭,倾倒,喷洒或喷洒,引入或以其他方式施用于人体的物品……用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观“(FD&C Act,sec.201(i)),该定义中包括的产品包括皮肤保湿剂,香水,口红,指甲油,眼部和面部化妆品,清洁洗发水,烫发剂,染发剂和除臭剂,以及任何用作化妆品成分的物质,(要了解哪些产品被视为“肥皂”用于监管目的。
 
  FDA对化妆品的注册是自愿的。制造商无需向FDA注册其设施或产品。
 
  FDA自愿化妆品注册计划是FDA为美国境内化妆品的制造商,包装商和分销商创建的报告系统。
 
  该计划有两个组成部分;
 
  (1)设施的注册;
 
  (2)化妆品成分列表。
 
  FDA使用信息数据库作为监控化妆品行业的手段。
 
  自愿注册提供的信息使FDA能够了解化妆品中使用的当前成分,使用频率,市场上化妆品的类型以及制造这些产品的公司。该数据库已被化妆品成分评审(CIR)(一个由行业资助的独立科学专家小组)使用,以协助CIR专家组评估成分安全性并确定成分安全性审查的优先顺序。
 
  化妆品FDA注册流程:
 
  1. 提供工厂英文信息(如公司名称、地址)和工厂负责人和联系方式等)
 
  2. 化妆品配方
 
  3. 在FDA官网上提交资料
 
  4. 资料审核受理成功
 
  以上部分就是关于化妆品FDA认证的相关内容,关于其他产品办理相关的问题可以联系中安检验第三方检测机构,中安检验长期以来依托先进的服务模式,恪守诚实守信、服务至上的经营理念,为客户提供专业的、全面的、优质的、检测技术服务与认证技术咨询。我们致力于打造诚信、专业、高效、公正的检测认证技术服务平台;向客户提供科学、专业、可靠、全方位的解决问题方案;有需求的企业可以直接联系我们咨询相关业务,咨询电话:4008-078-685




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