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化妆品CE认证流程及法规是什么样的?

2021-04-07
作者: 中安检验
本文关键词:
化妆品CE认证,CE认证
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化妆品的范围从日常卫生产品(例如肥皂,洗发水,除臭剂和牙膏)到豪华美容品(包括香水和化妆品)。这些产品在欧洲受到监管,以确保消费者安全并确保化妆品的内部市场。
 
欧盟在化妆品中的作用
 
欧洲是化妆品行业的世界领导者和主要的化妆品出口国。该部门具有高度创新性,并在欧洲提供大量就业机会。欧盟的介入主要涉及市场准入,国际贸易关系和监管趋同的监管框架。这些都是为了确保最高水平的消费者安全,同时促进该部门的创新和竞争力。
 
欧盟委员会还与欧盟和国际层面的化妆品利益相关者保持联系。通过这种合作,可以交换信息,并确保该部门中欧盟要求的顺利实施。
 
产品安全与法规
 
无论制造过程或分销渠道如何,投放到欧盟市场的化妆品都必须安全。制造商应对其产品的安全负责,并且必须确保在销售产品之前经过专家科学的安全评估。一个名为CosIng的包含化妆品物质和成分信息的特殊数据库,可轻松访问有关这些物质的数据,包括法律要求和限制。
 
欧盟一级的化妆品法规:
 
1.要求所有要在欧盟销售的产品在投放市场之前必须在化妆品通知门户(CPNP)中进行注册
 
2.要求某些化妆品由于其科学的复杂性或对消费者健康的更高潜在风险而受到监管机构的特别关注
 
3.确保禁止出于美容目的进行动物测试
 
4.让欧盟国家负责国家层面的市场监督范围和目标
 
该法规规定了市场上出售的任何化妆品必须遵守的规则,以确保内部市场的正常运转和对人类健康的高度保护。
 
化妆品CE认证的流程
 
1. 制造商(以下简称申请人)向检测机构提出口头或书面的初步申请;
 
2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
 
3. 实验室工程师确定测试标准及测试项目并报价;
 
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至检测机构;
 
5. 申请人提供技术文件;
 
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用;
 
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
 
8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
 
9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
 
10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
 
11.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;
 
12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用;
 
13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。

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