激光FDA注册办理流程及资料

激光FDA注册是不是强制性的？可以联系我司中安检验认证机构进行咨询，我司目前可以办理欧盟CE，美国FCC，美国FDA注册/检测，中东非洲各个coc认证，沙特saber，各类产品做检测报告（质量检测报告），各类化学检测报告（reach报告，rohs检测报告）等，更多业务在拓展中，中安质检不断完善相关资质与授权，帮助客户解决更多检测认证难题，解决国际贸易壁垒！

 

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的更高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

 

我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：

 

1.食品接触材料的FDA检测

 

2.激光产品FDA注册

 

3.医疗器械FDA注册

 

4.化妆品和日用品FDA检测报告

 

5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

 

激光FDA注册所需哪些资料？

 

1.申请表格

 

2.英文说明书

 

3.符合规定的英文电子标签

 

4.规格书

 

5.激光通路图

 

6.电路图

 

7.激光测试报告

 

激光FDA注册流程

1、提供产品相关资料，填写申请表

2、提交相关资料到美国代理人，FDA对资料进行审核

3、审核成功，注册成功，FDA直接将激光FDA注册号发给注册的邮箱

 

激光FDA注册是不是强制性的？

 

激光产品出口美国是强制性做FDA注册的。

 

以上部分就是关于激光FDA认证的内容，关于其他产品认证办理的相关问题可以联系我司中安检验第三方检测机构，中安质检长期以来依托先进的服务模式，恪守诚实守信、服务至上的经营理念，为客户提供专业的、全面的、优质的、检测技术服务与认证技术咨询。我们致力于打造诚信、专业、高效、公正的检测认证技术服务平台；向客户提供科学、专业、可靠、全方位的解决问题方案，服务热线：4008-078-685。