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什么是FDA批准的化妆品?

2021-06-23
作者: 中安检验
本文关键词:
FDA注册,FDA认证
化妆品厂要做FDA注册,必须先注册公司做产品注册,大约一个月左右
  食品和药物管理局化妆品FDA注册是什么意思?
  美国食品和药物管理局不检查化妆品公司或产品。他们只注册制造商和产品,然后记录他们产品的成分,并要求我们提交产品和成分清单。然后他们将分析并确定我们的产品是否含有有害成分。一旦在未来监测成分的档案中发现任何问题,美国食品和药物管理局将通知注册公司。
 
  美国食品和药物管理局FDA注册了三种类型的化妆品注册。
  化妆品厂注册:需要工厂信息。
  化妆品注册:需要有关化妆品成分的信息。 (在过去的12个月里,它曾要求在美国卖出1000美元,现在有一个在美国购买的地址)
  工厂和产品同事的注册:工厂信息和产品组成信息。
  进入美国的化妆品必须符合美国食品和药物管理局批准的化妆品成分和受管制化妆品成分的INCI名称。化妆品标签必须符合美国食品和药物管理局对化妆品标签的特定要求。标签必须是真实的,不得误导。
什么是FDA批准的化妆品?
  根据美国食品和药物管理局的规定,美国食品和药物管理局的FDA注册要求如下:
  1.审查化妆品成分及其含量;
  2.修改化妆品标签以符合美国食品和药物管理局的标签审查;
  3.化妆品生产商的注册;
  4.化妆品成分的注册
  为响应上述要求,化妆品制造商应提供以下相关文件:
  1.中英文产品名称及其组成表。2.中英文产品标签说明。
  3.安全检查和测试报告,以及有效性(功能)测试报告。
  4.在招标过程中提供和补充其他测试报告或其他相关材料。
  5.提供与申请文件一致的适当数量的样本。
  化妆品工厂是否出口到美国进行FDA注册或备案?
  在美国,化妆品注册是自愿的,不是强制性的。此外,进口化妆品在该国家不需要注册号。
  然而,美国食品和药物管理局鼓励化妆品公司通过我们的自愿化妆品注册计划(VCRP)注册其业务并提交化妆品成分声明,以协助食品和药品管理局维护客户并帮助化妆品制造商和分销商共同合作。正确的决策计划,VCRP的参与使制造商能够参与化妆品成分的重要信息。 VCRP还支持化妆品成分的安全性评估。化妆品行业的参与率越高,该计划的效果越好。
  美国食品和药物管理局FDA同意化妆品
  美国食品和药物管理局在销售前不要求批准化妆品及其成分(颜色添加剂除外)。化妆品公司不需要在美国食品和药物管理局注册,但化妆品需要安全地用于预期目的。值得注意的是,化妆品标签中的某些陈述可能会导致食品和药品管理局将化妆品作为药物进行管理,在某些情况下,这可能会导致美国食品和药物管理局批准产品。
 
以上是小编介绍FDA认证内容,如果您有相关的产品办理检测,可以联系我们中安检验:4008-078-685
 




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